«Фармацевтика ва кимё саноатининг 2021-2025 йилларга мўлжалланган ривожланиш хариталари тасдиқланади. Бундан ташқари, биз фармацевтика компанияларининг клиник ва клиникадан олдинги синовлари учун харажатларини субсидиялаш, шунингдек GMP стандартларини жорий этиш масалалари устида ишлашни режалаштирганмиз. Бу ЕОИИ бозорида дори-дармонларни рўйхатдан ўтказишда маҳаллий корхоналарнинг рақобатбардошлигини сезиларли даражада оширади», - деди Бейбит Атамқулов.
Бундан ташқари, мамлакатда дори-дармонларнинг нархини пасайтириш мақсадида бир қатор импорт қилинадиган моддалар ва хом ашёларга божхона тўловларини пасайтириш масаласи кўриб чиқилади.
Муаллиф: Аян Бекенўғли